Regulatory Affairs Manager (80-100%)

Über diese Stelle

Deine Aufgaben Eigenständige Durchführung von internationalen Produktzulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse 2, vorzugsweise für Beatmungsgeräte (FDA – 510(k), MDR, usw.) Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA (u.a. Hauptdokument, Nachweis …

Hier steht nur ein Auszug. Aufgaben, Anforderungen und Bewerbung finden Sie im Inserat des Arbeitgebers.